加入BioNavis SPResso talks，聆聽Luisa Torsi教授的研究成果介紹。
通過復制實現(xiàn)的 DNA 擴增能夠檢測到單個目標拷貝，但在免疫測定中實現(xiàn)蛋白質(zhì)的類似靈敏度仍是一項挑戰(zhàn)。表面等離子體共振（SPR）傳統(tǒng)上能檢測到濃度約為10?? 摩爾的分子。本研究介紹了用于蛋白質(zhì)和 DNA 的等離子體單分子測定法，其檢測限低至10?2?摩爾（0.1 毫升內(nèi) 1 ± 1 個分子），即使在復雜樣本（如人血清）中也能在 1 小時內(nèi)完成檢測，這比典型的 SPR 檢測限提高了 11 個數(shù)量級。
該方法采用毫米寬的表面，通過酸性或堿性 pH 值條件化處理，使其覆蓋有數(shù)萬億個識別元件（例如抗體或探針）的生物層。電位和成像實驗表明，pH 條件化處理會在生物層中誘導出一種亞穩(wěn)態(tài)，使得單親和結合時發(fā)生錯誤折疊蛋白質(zhì)的自傳播聚集。這會導致相當于每百個識別元件移動 1.5 個電子的靜電重排，從而放大信號。這些發(fā)現(xiàn)顯著提高了表面等離子體共振（SPR）的靈敏度，為在物理檢測極限下實現(xiàn)可靠的生物傳感鋪平了道路，有望應用于先進的即時醫(yī)療診斷。
會議日期：2025.03.12
會議時間：上午9點（歐洲中部時間）