- 概述
- 理由
- 解答問題
- 應(yīng)用指南
- 發(fā)表文章
由于PureKinetics?，MP-SPR是一個(gè)測(cè)量藥物-靶標(biāo)相互作用，甚至與小分子相互作用的靈敏平臺(tái)。實(shí)時(shí)測(cè)量無標(biāo)記的相互作用，揭示了結(jié)合的親和力和動(dòng)力學(xué)。優(yōu)化針對(duì)不同配體（蛋白質(zhì)、核苷酸、肽、受體、膜受體、抗體等）的各種分析物（核苷酸、肽、藥物分子、抗體、病毒等）。相互作用的測(cè)量可以在不同液體中進(jìn)行，包括復(fù)雜的液體，如血清、唾液或有機(jī)溶劑。
選擇MP-SPR用于小分子測(cè)量的五個(gè)原因：
1、直接測(cè)量小分子
2、使用PureKinetics?的高質(zhì)量數(shù)據(jù)
3、總擁有成本低
4、易于從靶向研究轉(zhuǎn)變到內(nèi)化研究
5、應(yīng)對(duì)生物制藥開發(fā)和生產(chǎn)的新挑戰(zhàn)
MP-SPR可以回答的關(guān)于小分子的五個(gè)關(guān)鍵問題：
1、小分子藥物X對(duì)蛋白質(zhì)Z的親和力是多少？
2、分子X與分子Y的結(jié)合和解離動(dòng)力學(xué)有多快？
3、哪種藥物分子最適合與Z受體結(jié)合？
4、藥物X從材料Y中的釋放速率是多少？
5、沒有本體效應(yīng)的真正結(jié)合是多少？